informations générales
Et si vous rejoigniez notre Direction Scientifique ?
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 80 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies...). Plus de 2000 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l'Humain au coeur de nos préoccupations et de notre stratégie d'entreprise et mettons tout en oeuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l'ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd'hui notre transformation : Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons sur notre site de Lure (70) un/une apprenti(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Internationales rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires Internationales.
Vos principales missions seront les suivantes :
- Participer à l'élaboration des stratégies réglementaires d'enregistrement des médicaments et produits nutraceutiques.
- Contribuer à la préparation et au suivi des dossiers d'enregistrement, de variation et de renouvellement.
- Contribuer à la maintenance des bases de données, à la revue et validation des articles de conditionnement.
- Contribuer à la veille réglementaire, à son analyse et à la communication de cette analyse aux départements impactés.
- Travailler en étroite collaboration avec les départements experts (CMC, analytique, qualité...)....
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Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons sur notre site de Lure (70) un/une apprenti(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Internationales rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires Internationales.
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- Participer à l'élaboration des stratégies réglementaires d'enregistrement des médicaments et produits nutraceutiques.
- Contribuer à la préparation et au suivi des dossiers d'enregistrement, de variation et de renouvellement.
- Contribuer à la maintenance des bases de données, à la revue et validation des articles de conditionnement.
- Contribuer à la veille réglementaire, à son analyse et à la communication de cette analyse aux départements impactés.
- Travailler en étroite collaboration avec les départements experts (CMC, analytique, qualité...)....
