informations générales
En tant que Responsable Projets Systèmes Complexes, vos responsabilités sont les suivantes :
• Coordonner des équipes internes et de sous-traitants pour la réalisation de produits à haute valeur ajoutée embarquant à la fois du hardware et du software. Un premier niveau de connaissances dans les domaines mécanique, électronique, optique, robotique ou logiciel est nécessaire pour appréhender les problématiques rencontrées,
• Valider les produits (procédures, plans de qualification, planification, réponse à cahier des charges avec validation de la performance attendue par le client...),
• Déployer et suivre les produits chez le client (logistique, installation client, suivi client, planification interventions, analyse de coûts),
• Effectuer la rédaction technique (spécifications client, dossiers de définition/justification, notes de synthèse...),
• Coordonner des projets pluridisciplinaires (planification, reporting) en lien notamment avec des services de type business/ventes,
• Développer des solutions techniques biomédicales réglementées (GMP, marquage CE, marquage FDA) l'industrialisation/l'amélioration de produits techniques complexes (réduction de coût, augmentation du temps de vie, garantie de performance...).
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaire• Coordonner des équipes internes et de sous-traitants pour la réalisation de produits à haute valeur ajoutée embarquant à la fois du hardware et du software. Un premier niveau de connaissances dans les domaines mécanique, électronique, optique, robotique ou logiciel est nécessaire pour appréhender les problématiques rencontrées,
• Valider les produits (procédures, plans de qualification, planification, réponse à cahier des charges avec validation de la performance attendue par le client...),
• Déployer et suivre les produits chez le client (logistique, installation client, suivi client, planification interventions, analyse de coûts),
• Effectuer la rédaction technique (spécifications client, dossiers de définition/justification, notes de synthèse...),
• Coordonner des projets pluridisciplinaires (planification, reporting) en lien notamment avec des services de type business/ventes,
• Développer des solutions techniques biomédicales réglementées (GMP, marquage CE, marquage FDA) l'industrialisation/l'amélioration de produits techniques complexes (réduction de coût, augmentation du temps de vie, garantie de performance...).
