Chargé de Développement Industriel Pharmacie H/F

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informations générales

Guerbet est un leader mondial de l'imagerie médicale, proposant une large gamme de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions numériques et d'IA pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle, afin d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients.

Pionnier depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste, Guerbet innove en permanence avec 9% des revenus dédiés à la Recherche & Développement et quatre centres en France, en Israël et aux Etats-Unis.

Guerbet (GBT) est cotée sur Euronext Paris (segment B - mid caps) et a réalisé un chiffre d'affaires de 817 millions d'Euros en 2019 avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde.

Achieve, Coorperate, Care et Innovate sont les valeurs que les employés de Guerbet partagent et pratiquent chaque jour. Travailler chez Guerbet, c'est jouer un rôle unique dans l'avenir de l'imagerie médicale. Passionnée par son métier, l'entreprise s'efforce jour après jour de conjuguer performance, qualité et développement durable.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com et suivez Guerbet sur Twitter @GuerbetGroup

Au sein de l'unité développement industriel pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à :
Mener des études dans le cadre de l'amélioration continue de la connaissance Produits et Procédés des traitements à la chaleur, par :
des recherches bibliographiques,
la réalisation d'un état des lieux de la situation existante (produits/procédés/études disponibles),
la réalisation d'une Gap Analysis entre l'existant, les requis réglementaires et l'état de l'art actuel
la définition d'un plan d'actions et d'un planning de réalisation associé
le cas échéant, la réalisation des essais en laboratoire (rédaction protocoles et rapports d'études, réalisation des essais)
le cas échéant, la transposition des résultats obtenus aux sites fabricants pour application en routine.
D'autres missions pourront également vous être confiées, comme «Mener des études dans le cadre de modification/amélioration d'un procédé existant», «participer au support à la Production pour les fabrications de routine».
Vous travaillerez dans un environnement intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles....
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