informations générales
Chartres
Notre Département
Vous évoluerez au sein du Département Contrôle Qualité constitué d'une équipe de 19 techniciens. Vous travaillerez en tant que support de la Production. Passionnés par notre travail nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière.
Rôle
Rattaché(e) à l'Associate Manager CQ Physico-chimie, vous devrez réaliser les analyses en respectant les procédures et instructions en vigueur dans les délais impartis. L'ensemble de ces missions doit être réalisé dans le respect des instructions fixées par le Groupe, des règles éthiques, des Bonnes Pratiques de Fabrication, des procédures et des réglementations en vigueur.
Appliquer les référentielles qualités du site (BPL, ISO, Pharmacopées) ainsi que les règles environnementales.
Effectuer les analyses des matières premières, produits semi finis, stabilités, eaux, essais de méthodes, validations (HPLC / NIR / PH/ Cryoscopie / microscopie / macroscopie.) et les réaliser dans les délais impartis selon les méthodes et instructions en vigueur. Enregistrer les échantillons, les analyses et résultats (cahier de laboratoire, système LIMS, fichier Excel, logbook .).
Utiliser et entretenir les équipements du service selon les méthodes et instructions en vigueur, participer aux maintenances et validations. Assurer, en cas d'absence des agents de laboratoires le nettoyage de la vaisselle, les commandes et réceptions des consommables de labo et la gestion de stocks.
Participer à la rédaction, à la mise en place de la documentation du service et suivre les performances du service et proposer des axes d'amélioration. Identifier les anomalies, informer son responsable, mener les investigations, mettre en place les actions correctives.
Participer aux projets relatifs aux missions du département.
Qualités requises:
Vous êtes étudiant en BAC +2 (DUT, BTS ou équivalent).
Vous savez gérer les priorités.
Vous possédez de bonnes qualités relationnelles.
Vous faites preuve de rigueur et d'un esprit de synthèse.
Vous avez une connaissance ou des notions sur les référentiels de l'industrie pharmaceutique
Vous maitrisez MS Office
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVous évoluerez au sein du Département Contrôle Qualité constitué d'une équipe de 19 techniciens. Vous travaillerez en tant que support de la Production. Passionnés par notre travail nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière.
Rôle
Rattaché(e) à l'Associate Manager CQ Physico-chimie, vous devrez réaliser les analyses en respectant les procédures et instructions en vigueur dans les délais impartis. L'ensemble de ces missions doit être réalisé dans le respect des instructions fixées par le Groupe, des règles éthiques, des Bonnes Pratiques de Fabrication, des procédures et des réglementations en vigueur.
Appliquer les référentielles qualités du site (BPL, ISO, Pharmacopées) ainsi que les règles environnementales.
Effectuer les analyses des matières premières, produits semi finis, stabilités, eaux, essais de méthodes, validations (HPLC / NIR / PH/ Cryoscopie / microscopie / macroscopie.) et les réaliser dans les délais impartis selon les méthodes et instructions en vigueur. Enregistrer les échantillons, les analyses et résultats (cahier de laboratoire, système LIMS, fichier Excel, logbook .).
Utiliser et entretenir les équipements du service selon les méthodes et instructions en vigueur, participer aux maintenances et validations. Assurer, en cas d'absence des agents de laboratoires le nettoyage de la vaisselle, les commandes et réceptions des consommables de labo et la gestion de stocks.
Participer à la rédaction, à la mise en place de la documentation du service et suivre les performances du service et proposer des axes d'amélioration. Identifier les anomalies, informer son responsable, mener les investigations, mettre en place les actions correctives.
Participer aux projets relatifs aux missions du département.
Qualités requises:
Vous êtes étudiant en BAC +2 (DUT, BTS ou équivalent).
Vous savez gérer les priorités.
Vous possédez de bonnes qualités relationnelles.
Vous faites preuve de rigueur et d'un esprit de synthèse.
Vous avez une connaissance ou des notions sur les référentiels de l'industrie pharmaceutique
Vous maitrisez MS Office
