informations générales
Chartres
Vous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous voulez rejoindre une entreprise internationale ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons !
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Au sein de département Contrôle Qualité, rattaché(e) à l'Associate Manager du service, vous aurez pour principale mission l'analyse physico-chimique des matières premières et des lots produits. L'équipe CQ Physico-chimique est composée de 19 personnes
Rôle
- Effectuer des analyses en respectant les procédures et instructions dans les délais impartis
Analyser les semi-finis et produits finis, les matières premières et les stabilités
Planifier les analyses, gérer toutes les phases d'analyse
Gérer le stock de consommables
Effectuer le nettoyage et le premier niveau de maintenance sur les équipements
Remonter les anomalies, mener des investigations et mettre en œuvre des actions correctives
Participer aux tests de validation systèmes et méthodes
- Garantir les résultats générés par le contrôle qualité dans le respect des procédures et instructions en vigueur
Planifier et effectuer la revue des analyses de routine
Analyser les données
Participer à la rédaction, à la revue et à la mise à jour de la documentation
Être garant du RFT et du temps de traitement des analyses
Participer aux projets relatifs aux missions du département en collaboration avec les autres services du site/groupe
- Participer à la démarche d'amélioration continue sur les activités de son périmètre
Participer à l'amélioration continue dans le service
Identifier et mettre en œuvre des opportunités d'amélioration et/ou de résolution des problèmes
Qualités requises:
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 ou vous avez une expérience équivalente.
Vous avez 2 à 5 ans d'expérience minimum dans l'industrie, idéalement dans le domaine pharmaceutique.
Vous avez la connaissance de logiciel et équipements : SAA, HPLC, UPLC, COT, pH-Mètre, UV, Empower, Lims
Vous évoluerez au sein d'un groupe international, la maîtrise de l'anglais est recommandée
Vous possédez de bonnes qualités relationnelles.
Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse
Vous avez le sens des responsabilités et vous savez prendre du recul et des initiatives
Vous avez l'esprit d'équipe et vous savez communiquer
Vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations: nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireNotre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Au sein de département Contrôle Qualité, rattaché(e) à l'Associate Manager du service, vous aurez pour principale mission l'analyse physico-chimique des matières premières et des lots produits. L'équipe CQ Physico-chimique est composée de 19 personnes
Rôle
- Effectuer des analyses en respectant les procédures et instructions dans les délais impartis
Analyser les semi-finis et produits finis, les matières premières et les stabilités
Planifier les analyses, gérer toutes les phases d'analyse
Gérer le stock de consommables
Effectuer le nettoyage et le premier niveau de maintenance sur les équipements
Remonter les anomalies, mener des investigations et mettre en œuvre des actions correctives
Participer aux tests de validation systèmes et méthodes
- Garantir les résultats générés par le contrôle qualité dans le respect des procédures et instructions en vigueur
Planifier et effectuer la revue des analyses de routine
Analyser les données
Participer à la rédaction, à la revue et à la mise à jour de la documentation
Être garant du RFT et du temps de traitement des analyses
Participer aux projets relatifs aux missions du département en collaboration avec les autres services du site/groupe
- Participer à la démarche d'amélioration continue sur les activités de son périmètre
Participer à l'amélioration continue dans le service
Identifier et mettre en œuvre des opportunités d'amélioration et/ou de résolution des problèmes
Qualités requises:
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 ou vous avez une expérience équivalente.
Vous avez 2 à 5 ans d'expérience minimum dans l'industrie, idéalement dans le domaine pharmaceutique.
Vous avez la connaissance de logiciel et équipements : SAA, HPLC, UPLC, COT, pH-Mètre, UV, Empower, Lims
Vous évoluerez au sein d'un groupe international, la maîtrise de l'anglais est recommandée
Vous possédez de bonnes qualités relationnelles.
Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse
Vous avez le sens des responsabilités et vous savez prendre du recul et des initiatives
Vous avez l'esprit d'équipe et vous savez communiquer
Vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations: nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
