informations générales
Emploi Technicien / Technicienne Qualité – Virbac – Nice (06)
Vous recherchez un nouveau défi dans l'industrie pharmaceutique ?
Vous possédez une expérience en gestion de dossiers de lots pharmaceutique et vous maîtrisez réglementation BPF (Bonnes pratiques de fabrications) ?
Vous avez une communication efficace et une appétence à l'aspect réglementaire ?
Nous avons un poste pour vous !
Nous recherchons pour Virbac, un(e) technicien – technicienne libération H/F basés à Carros (06) pour un contrat d'intérim de 3 mois pour renforcer l'équipe en place.
Salaire mensuel brut = base négociable + prime de fin d'année + prime de transport
Poste temps plein 35 heures par semaine du Lundi au Vendredi – horaire journée ou 2x8
Poste à pourvoir dès Juin 2020.
Fondé en 1968 par un vétérinaire français, Virbac est un laboratoire pharmaceutique indépendant depuis toujours dédié à la santé animale. Aujourd'hui 7e mondial et présent dans plus de 100 pays, le Groupe propose une gamme pratique et complète de produits et services couvrant la majorité des espèces et des pathologies. Fondée à la fois sur les avancées technologiques et l'écoute client, l'innovation Virbac s'appuie sur un outil industriel réactif répondant aux plus hauts standards qualité internationaux. Grâce à ces spécificités, le Groupe a développé depuis près de 50 ans une relation personnalisée avec les vétérinaires et les éleveurs dans chaque pays. A travers ce partenariat privilégié, à la croisée d'enjeux sociétaux, sanitaires et environnementaux, Virbac contribue jour après jour à l'évolution de la santé animale.
Dans le cadre de l'activité production Pharmaceutique, le/la technicien(ne) s'assure au travers de ses activités, que les médicaments sont produits et analysés conformément aux instructions de production et de contrôle dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de la réglementation en vigueur afin de proposer leur libération au chargé AQ Produit ou responsable AQ Produit dans les délais impartis. A ce titre, vous prenez en charge :
La vérification des dossiers de lot des médicaments dans le respect des instructions de contrôles ainsi que la recherche des déviations, change control et rapports de validation et qualification impactant le produit.
L'évaluation de la criticité de l'anomalie, le partage de l'évaluation et l'établissement des documents nécessaires.
Le suivi des libérations en planifiant son activité et coordonnant les informations misent à disposition entre les services transversaux
La mise à jour des documents qualité et le classement documentaire...
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVous recherchez un nouveau défi dans l'industrie pharmaceutique ?
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Dans le cadre de l'activité production Pharmaceutique, le/la technicien(ne) s'assure au travers de ses activités, que les médicaments sont produits et analysés conformément aux instructions de production et de contrôle dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de la réglementation en vigueur afin de proposer leur libération au chargé AQ Produit ou responsable AQ Produit dans les délais impartis. A ce titre, vous prenez en charge :
La vérification des dossiers de lot des médicaments dans le respect des instructions de contrôles ainsi que la recherche des déviations, change control et rapports de validation et qualification impactant le produit.
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