photo Serveur / Serveuse en restauration

Serveur / Serveuse en restauration

Emploi

Clairefontaine-en-Yvelines, 78, Yvelines, Île-de-France

Chez Châteauform', leader européen du séminaire, réunions, formations et évènementiel depuis plus de 25 ans, notre objectif est de créer un environnement où le plaisir, l'épanouissement et la réussite de nos talents sont au cœur de notre engagement. Châteauform' incarne une aventure humaine. Notre mission est d'insuffler de la chaleur ajoutée à chaque rencontre, d'inspirer les entreprises et de les aider à révéler leurs talents. Intégrer Châteauform' c'est aussi faire partie d'une entreprise pensée autrement, où chacun est acteur de son développement. Tout est mis en œuvre pour te révéler et te permettre d'être toi-même ! Car chez Châteauform', un talent heureux fait un client heureux ! Enora et Romain, le couple d'hôtes du Chateauform' du Domaine de La Voisine à Clairefontaine en Yvelines recherche leur nouvel Hôte de Table (H/F) Tu te reconnais ? Tu prends plaisir à faire plaisir Tu es bienveillant, souriant, dynamique, généreux et à l'écoute des autres. Tu es organisé, réactif et polyvalent Tu as le sens du détail, tu sais prioriser tes missions, prendre des initiatives et rendre les espaces de vie chaleureux Tu as à cœur de maintenir une ambiance saine et conviviale[...]

photo Consultant / Consultante en affaires réglementaires

Consultant / Consultante en affaires réglementaires

Emploi Ingénierie - Bureau d'Etudes

Vélizy-Villacoublay, 78, Yvelines, Île-de-France

Dans le cadre d'une mission chez un de nos clients, un laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son engagement dans l'innovation thérapeutique, nous recherchons un Senior Rédacteur Réglementaire CMC H/F avec des qualités rédactionnelles afin de mener les missions suivantes : * Développer et rédiger les sections CMC des dossiers réglementaires (Modules 1, 2.3 et 3 du CTD) incluant le suivi des : * Variations CMC * Dossiers de renouvellement * Rapports annuels * Réponses CMC aux questions des autorités de santé lors des soumissions réglementaires. * Travailler en étroite collaboration avec les équipes CMC, y compris les équipes de formulation, production, qualité et développement pour recueillir et compiler les informations nécessaires aux soumissions réglementaires. * Garantir l'exactitude, la cohérence et l'exhaustivité des documents réglementaires. * Gérer les délais et les livrables de plusieurs projets, en veillant à ce que tous les délais soient respectés et que les retards potentiels soient communiqués en temps opportun. Le poste est à pourvoir dès janvier 2026 en région parisienne. * Issu(e) d'une formation supérieure en pharmacie[...]

photo Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)

Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)

Emploi Ingénierie - Bureau d'Etudes

Vélizy-Villacoublay, 78, Yvelines, Île-de-France

TempoPHARMA recherche un ARC Moniteur spécialisé en Oncologie (H/F) dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients. Le poste est basé en région parisienne avec des déplacements en France. Vous aurez la charge du suivi d'études cliniques en oncologie (tumeurs solides) et vos principales missions seront : * Mises en place et monitoring sur site (site investigateur et pharmacie) avec en particulier : Suivi de la Pharmacovigilance, Suivi de la documentation dans les centres, Suivi des traitements * Suivi du remplissage des e-CRF dans les centres (émission de queries, suivi des déviations avec plan d'action si nécessaire) * Monitoring à distance * Suivi de la documentation : documents de l'étude, documents réglementaires * Contacts avec les différents acteurs : promoteur, investigateurs, pharmacies, data management * Etudes scientifiques supérieures (Bac + 5) complétées d'une formation spécifique au métier d'ARC * Expérience obligatoire de 2 ans minimum dans le monitoring d'études, idéalement au sein de CRO/ Laboratoire pharmaceutique * Une expérience en oncologie est indispensable * Maitrise des BPC et de la réglementation en vigueur * Bon sens relationnel[...]