informations générales
LMDCMIS
Au sein du Centre Analytique, vous coordonnez les études de stabilité et le suivi des résultats avec les laboratoires selon les BPF.
Vos missions au quotidien :
Gestion documentaire : Rédiger, mettre à jour et vérifier les protocoles et rapports d'études de stabilité.
Analyse des données : Contrôler la cohérence des données analytiques et analyser les tendances selon l'historique.
Coordination : Suivre le planning des lancements/sorties d'études et assurer le lien avec les laboratoires QC.
Qualité & Amélioration : Rédiger la documentation qualité du service et l'annexe des Revues Qualité Produit annuelles. Participer aux plans d'actions.
Informations pratiques
Type de contrat : Mission d'intérim de 3 mois.
Localisation : Antony (92) - Accessible en transports.
Date de démarrage : Immédiate (ASAP).
Temps de travail : Temps plein (35h / semaine).
Rémunération : 2 586,24 € brut mensuel + 20 % de primes d'intérim + transport.
Profil recherché
Formation : Diplôme de niveau Bac +3 avec expérience ou Master (Bac +5) dans un domaine scientifique (Biotechnologies, Chimie, Pharmaceutique).
Expérience : Vous justifiez d'au moins 1 an d'expérience sur un poste similaire impliquant la gestion d'études de stabilité.
Compétences techniques : Maîtrise des méthodes d'études de stabilité et parfaite connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques (BPF / GMP / BPD).
Savoir être : Rigueur, grand sens de l'organisation, esprit d'initiative, bon relationnel et goût prononcé pour le travail en équipe.


