informations générales
MANPOWER FRANCEMIS
Manpower TOURS TERTIAIRE recherche pour son client Sanofi Winthrop Industrie, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, des Analystes Laboratoire Contrôle Qualité H/F pour renforcer ses équipes sur le site de Tours.
Vous rejoindrez une équipe dynamique d'une quarantaine de collaborateurs au sein du département Contrôle Qualité.
Au sein du laboratoire d'analyses, vous participez au contrôle qualité des matières premières et des produits finis destinés à la fabrication de médicaments.
À ce titre, vous serez amené(e) à : Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières et produits finis.
Préparer les échantillons, témoins et réactifs nécessaires aux analyses.
Effectuer les pesées, mesures de volume, dilutions et dosages.
Utiliser les équipements de laboratoire, notamment les systèmes HPLC.
Interpréter, enregistrer et saisir les résultats d'analyses dans les fiches de travail et dans le système LIMS.
Respecter les procédures qualité, les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les règles de sécurité en vigueur.
Titulaire d'un BTS Chimie, DUT Chimie, Licence Professionnelle Chimie ou Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience réussie en laboratoire (stage significatif ou expérience professionnelle).
Vous possédez idéalement : Une expérience en chimie analytique.
Une bonne maîtrise des techniques de préparation d'échantillons, de dilution et de pesée.
Des connaissances en HPLC.
Une expérience dans l'analyse de matières premières pharmaceutiques.
Une connaissance des pharmacopées (Européenne, USP... ) appréciée.
Des notions des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vos atouts
Esprit d'équipe et sens de la collaboration.
Rigueur et respect des procédures.
Dynamisme et efficacité dans l'exécution des tâches.
Bon niveau d'anglais technique pour l'utilisation des logiciels et la compréhension de la documentation.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVous rejoindrez une équipe dynamique d'une quarantaine de collaborateurs au sein du département Contrôle Qualité.
Au sein du laboratoire d'analyses, vous participez au contrôle qualité des matières premières et des produits finis destinés à la fabrication de médicaments.
À ce titre, vous serez amené(e) à : Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières et produits finis.
Préparer les échantillons, témoins et réactifs nécessaires aux analyses.
Effectuer les pesées, mesures de volume, dilutions et dosages.
Utiliser les équipements de laboratoire, notamment les systèmes HPLC.
Interpréter, enregistrer et saisir les résultats d'analyses dans les fiches de travail et dans le système LIMS.
Respecter les procédures qualité, les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les règles de sécurité en vigueur.
Titulaire d'un BTS Chimie, DUT Chimie, Licence Professionnelle Chimie ou Chimie Analytique, vous justifiez d'une première expérience réussie en laboratoire (stage significatif ou expérience professionnelle).
Vous possédez idéalement : Une expérience en chimie analytique.
Une bonne maîtrise des techniques de préparation d'échantillons, de dilution et de pesée.
Des connaissances en HPLC.
Une expérience dans l'analyse de matières premières pharmaceutiques.
Une connaissance des pharmacopées (Européenne, USP... ) appréciée.
Des notions des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Vos atouts
Esprit d'équipe et sens de la collaboration.
Rigueur et respect des procédures.
Dynamisme et efficacité dans l'exécution des tâches.
Bon niveau d'anglais technique pour l'utilisation des logiciels et la compréhension de la documentation.
