informations générales
Franconville
CDI
Responsabilités
- Être l'interface client sur les projets de qualification (connaissance du contrat, conseils clients etc.);
- Participer aux réunions COM/TEC, réunion client, réunion projet, etc. ;
- Réaliser des analyses de risques process et fonctionnels ;
- Assurer la bonne coordination des interventions sur site client ;
- Effectuer un suivi client : envoi, traitement des réponses clients, modification des protocoles, levée de réserves etc. ;
- Faire la demande de mise à jour de la documentation aux fournisseurs ;
- Suivre le délai de réalisation ;
- Contrôler la conformité des documents à réception ;
- Gérer la documentation technique et définir les modes opératoires ;
- Piloter et suivre les non-conformités et améliorations de l'activité qualification/validation.
Profil recherché
- Diplôme d'ingénieur ou Bac +5 dans un domaine pertinent (biotechnologies, industrie pharmaceutique, chimie, etc.);
- Expérience significative en qualification/validation dans un environnement industriel;
- Bonne maitrise des analyses de risques;
- Connaissance des normes: pharmaceutique, gestion du risque qualité (ICHQ9);
- Rigueur, sens organisationnel et esprit analytique développé.


