informations générales
Pontoise
CDD
L'Assistant(e) Chef de Projets (ACP) intervient en soutien aux missions de préparation et de suivi des recherches sous la responsabilité du chef de projet.
Activités principales :
- Participe à la préparation de documents indispensables pour assurer le bon déroulement et la conformité technique et réglementaire des recherches cliniques (protocoles, notes d'information et formulaires de consentement, .)
- Aide à la supervision du contrôle qualité des recherches (relecture de rapports de visites.)
- Réalise des visites sur sites investigateurs, notamment dans le cadre de la formation des ARCs
- Réalise des bilans et reportings
- Assure le respect des délais
Savoir-Faire :
- Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence, sous la responsabilité du chef de projets
- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Animer et développer un réseau professionnel
- Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
- Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
Formation et expérience :
- Cursus scientifique, médical ou d'ingénierie
- Formation d'ARC/TEC
- Connaissance de la réglementation et de la législation en vigueur dans le domaine de la recherche clinique
- Connaissance du déroulement des recherches
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power point, Access)
- Anglais scientifique
Qualités professionnelles :
- Réactivité
- Très bon relationnel
- Dynamisme
- Travail en équipe
- Ethique et déontologie médicales
- Rigueur
- Autonomie
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- Participe à la préparation de documents indispensables pour assurer le bon déroulement et la conformité technique et réglementaire des recherches cliniques (protocoles, notes d'information et formulaires de consentement, .)
- Aide à la supervision du contrôle qualité des recherches (relecture de rapports de visites.)
- Réalise des visites sur sites investigateurs, notamment dans le cadre de la formation des ARCs
- Réalise des bilans et reportings
- Assure le respect des délais
Savoir-Faire :
- Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence, sous la responsabilité du chef de projets
- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Animer et développer un réseau professionnel
- Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
- Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
Formation et expérience :
- Cursus scientifique, médical ou d'ingénierie
- Formation d'ARC/TEC
- Connaissance de la réglementation et de la législation en vigueur dans le domaine de la recherche clinique
- Connaissance du déroulement des recherches
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power point, Access)
- Anglais scientifique
Qualités professionnelles :
- Réactivité
- Très bon relationnel
- Dynamisme
- Travail en équipe
- Ethique et déontologie médicales
- Rigueur
- Autonomie
