informations générales
Livron-sur-Drôme
MIS
à ce titre vos missions seront:
Gérer l'ensemble des échantillons pour échantillothèque PF du site (Injectables & Suppositoires) ;
Gérer les envois des produits pour analyses périodiques de stabilités au laboratoire de contrôle (lots suivis - lots à remarques) ;
Procéder à l'envoi des échantillons pour analyse sous-traitée ;
Procéder à l'envoi des échantillons pour échantillothèque demandés par les laboratoires donneurs d'ordre ;
Contrôler à réception les articles de conditionnement sur les critères aspect, texte et dimensionnels ;
Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse des fournisseurs ;
Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement ;
Assurer le classement des dossiers de contrôle AC et des dossiers de lots des PF ;
Réaliser des contrôles de cotes pour des articles de conditionnement en phase de création
horaires de journée
Titulaire d'un BAC +2 scientifique dans un domaine de type Qualité, Production des produits pharmaceutiques et cosmétiques, Contrôle Qualité
Expérience exigée dans l'industrie
Sensibilisé(e) aux exigences qualité, au respect des normes et procédures
Adaptable, autonome, rigoureux(se), organisé(e)
Capacités à travailler dans un environnement exigeant
La connaissance SAP est un plus


