informations générales
TEMPOPHARMACDD
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phase précoce en oncologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Missions :
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques de phase précoce,
* Assurer la résolution des queries,
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique, le promoteur de l'Unité,
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible de suite et basé à Dijon.