Technicien / Technicienne d'études cliniques

Missions générales :
- Pilotage et suivi des différentes étapes de mise en œuvre d'études cliniques.
- Coordination, suivi et réalisation des protocoles de recherche clinique de l'équipe (une vingtaine par an):
- Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion académique- Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion industrielle
- Participation au développement des programmes d'Education thérapeutique, en collaboration avec l'IDE d'Education thérapeutique du service

Missions spécifiques :
- Mise en place des protocoles et leur coordination entre les différents plateaux techniques (rhumatologie, radiologie, laboratoires, infirmières.etc.)
- Participation et quelquefois représentation du service aux réunions Investigateurs de mise en place.
- Collaboration avec les infirmières d'hôpital de jour et en fonction des exigences protocolaires
- Discussion avec les investigateurs, les CRO, les tutelles administratives
- Organisation pratique de la venue des patients et du circuit des prélèvements
- Suivi des protocoles dont le centre est coordinateur
- Travail en commun avec les médecins investigateurs et avec la coordinatrice de recherche clinique
- Participation aux études de faisabilité
- Saisie de données patients en respectant le secret professionnel
- Rédaction des notes de synthèse et rapports d'activité

Particularités du poste :
- Acticité qui englobe tous les aspects de la recherche clinique du côté de l'investigateur
- Contact étroit avec l'équipe médicale investigatrice
- Ambiance de travail agréable avec les investigateurs mais aussi les autres membres du service tous très investis dans la recherche clique (Infirmières, secrétaires .)

Votre profil
Connaissances particulières :
- Expérience en recherche clinique nécessaire

Qualités professionnelles requises :
- Rigueur - sens de l'organisation, autonomie professionnelle, capacité d'adaptation
- Anglais scientifique
-Communication / relations interpersonnelles
- Éthique et déontologie médicales
- Méthodes de recherche clinique
- Réglementation relative à la recherche clinique
- Vocabulaire médical

Pré- requis :
Formations et/ou qualifications requises
- Equivalent master dans le domaine de la santé (Bac+5)
- Formation complémentaire en recherche clinique souhaitée

Expérience requise
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires de recherche clinique
- Connaitre les principales dispositions légales encadrant la recherche clinique
- Savoir expliquer un protocole de recherche clinique à un patient, en exposer les bénéfices potentiels et les contraintes. Capacités relationnelles et pédagogiques.
- Sens de l'organisation et du travail en équipe pluridisciplinaire
- Avoir une bonne autonomie et une excellente capacité d'organisation
- Avoir une bonne connaissance de l'Anglais médical écrit.
- Maitriser des logiciels bureautiques courant
- Maitriser l'anglais scientifique
- S'exprimer en public
Les avantages de l'AP-HP

Les avantages de l'AP-HP

AVANTAGES
-AGOSPAP
- Remboursement du titre de transport à 75%

Lien pour candidater: https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23384&source=exchange&idOrigine=1350&UTM_source=1350