informations générales
LHHMIS
Au sein d'une équipe Assurance Qualité/ Règlementaire voici vos missions :
- Fournir les éléments nécessaires à la constitution des dossiers d'enregistrement
- Rédiger les nomenclatures en adéquation avec les dossiers d'enregistrement
- Garantir la conformité réglementaire des entreprises du Groupe et des produits fabriqués et/ou sous-traités
- Garantir l'application des spécificités réglementaires des différents pays lors de l'enregistrement des produits et de leur mise en place.
- Répondre aux sollicitations réglementaires du siège social et des filiales
- Participer aux projets du site.
De formation supérieure Docteur en Pharmacie spécialité Affaires réglementaires avec une expérience de mini 2 ans en industrie pharmaceutique.
Anglais courant demandé.
Votre capacité à organiser les priorités, à gérer les urgences, votre sens du service client, votre réactivité et vos qualités de communication seront de réels atouts pour tenir avec brio le poste proposé.
Une connaissance en Manufacturing et analytique ainsi qu'en dépôt de dossiers d'AMM pharmaceutique est un plus.
Alors n'attendez plus, foncez et adressez-nous votre candidature au plus vite.


