informations générales
Gometz-le-Châtel
CDD
CDD de 4 mois : 1er septembre au 18 décembre 2026
Mission:
-Réaliser les étapes de fractionnement, purification et d'inactivation virale lors de la fabrication des médicaments en respectant les BFP, règles d'hygiènes et de sécurité dans la quantité et les délais
-Mise en oeuvre les activités en constatant les anomalies et en alertant selon la procédure
Activités principales:
-Nettoyer les équipements
-Gérer les consommations (Système informatisé)
-Préparer la matière et le matériel nécessaire et contrôler la validité et conformité, montage des équipements
-Conduire le process de production (Purification et fractionnement)
-Assurer l'état des outils de production
-Participer à la qualification et la validation (Procédé et nettoyage)
-Alerter en cas de problème dans la conduite de l'activité, analyser et mettre en oeuvre des actions afin de résoudre les problèmes ou dysfonctionnements
Qualité
-Appliquer et faire appliquer les règles en vigueur de la procédure, les dossiers de lots, les protocoles et tous les documents de qualité
-Remonter tout dysfonctionnement pouvant donner un risque au niveau de la qualité et de la conformité des produits
-Suivre le programme de formation BPF
-Assurer le respect des principes de gestion de l'intégrité des donner tout au long de l'activité de production
-Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité
-Remonter tout dysfonctionnement pour la sécurité d'un collaborateur
-Suivre le programme et le process de formation -Obligatoire Industrie Pharmaceutique: vacciné et immunisé contre hépatite B
-FORMATION : BTS Pilotage de procédés
-Expérience souhaitée en industrie : Pharmacie, chimie, cosmétique, agroalimentaire
-Prise de décision, innovation, communication, gestion du changement, travail collaboratif
-Orientation résultats
-Habilitation
-Horaires: 35h par semaine en 2x7 (6H30 -13H30 ou 13H10 - 20H10 )
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-Réaliser les étapes de fractionnement, purification et d'inactivation virale lors de la fabrication des médicaments en respectant les BFP, règles d'hygiènes et de sécurité dans la quantité et les délais
-Mise en oeuvre les activités en constatant les anomalies et en alertant selon la procédure
Activités principales:
-Nettoyer les équipements
-Gérer les consommations (Système informatisé)
-Préparer la matière et le matériel nécessaire et contrôler la validité et conformité, montage des équipements
-Conduire le process de production (Purification et fractionnement)
-Assurer l'état des outils de production
-Participer à la qualification et la validation (Procédé et nettoyage)
-Alerter en cas de problème dans la conduite de l'activité, analyser et mettre en oeuvre des actions afin de résoudre les problèmes ou dysfonctionnements
Qualité
-Appliquer et faire appliquer les règles en vigueur de la procédure, les dossiers de lots, les protocoles et tous les documents de qualité
-Remonter tout dysfonctionnement pouvant donner un risque au niveau de la qualité et de la conformité des produits
-Suivre le programme de formation BPF
-Assurer le respect des principes de gestion de l'intégrité des donner tout au long de l'activité de production
-Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité
-Remonter tout dysfonctionnement pour la sécurité d'un collaborateur
-Suivre le programme et le process de formation -Obligatoire Industrie Pharmaceutique: vacciné et immunisé contre hépatite B
-FORMATION : BTS Pilotage de procédés
-Expérience souhaitée en industrie : Pharmacie, chimie, cosmétique, agroalimentaire
-Prise de décision, innovation, communication, gestion du changement, travail collaboratif
-Orientation résultats
-Habilitation
-Horaires: 35h par semaine en 2x7 (6H30 -13H30 ou 13H10 - 20H10 )
