informations générales
MANPOWER FRANCEMIS
Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies !
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.
VOS MISSIONS PRINCIPALES :
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance .).
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.
Formation et Expérience :
BAC minimum ou BAC2 3 Scientifique qui est un plus 1 an d'expérience dans le secteur d'activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ... )
Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireSur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.
VOS MISSIONS PRINCIPALES :
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance .).
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.
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BAC minimum ou BAC2 3 Scientifique qui est un plus 1 an d'expérience dans le secteur d'activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ... )
Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
