informations générales
Adecco Tech & IngénierieMIS
Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.
Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un.e Coordinateur.rice MSAT.
Mission d'intérim : démarrage dès que possible, contrat jusqu'au 30 juin 2026.
Dans le cadre des procédures, de la règlementation en vigueur, contribuer à l'industrialisation de nouveaux vaccins et/ou à l'optimisation des procédés de formulation des vaccins actuels, en collaboration avec les autres équipes de MSAT, la production et les équipes Qualité.
La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.
Activités principales :
La personne recrutée exercera sur le site Sanofi de Val de Reuil, au sein de MSAT - Formulation Excellence, les activités principales suivantes:
- Rédaction de schémas procédés, de protocoles et de rapport d'essais
- Rédaction de protocoles et de rapports de qualification de procédés de formulation (mixing, filtration, transfert.)
- Interaction avec les collègues adjoints techniques, SPP (Spécialistes Produit Procédé) et chefs projets, interactions avec les collègues de production, Assurance Qualité, Validation, et collègues internationaux MSAT.
- Participations aux essais et validations procédés avec la production.
- Participation ou pilotage des enquêtes productions en cas de déviations procédé.
- S'appuyer sur l'expertise de ses collègues, établir les stratégies de validation, les défendre puis délivrer la feuille de route avec efficacité.
- Maitriser et développer la connaissance des produits de formulation sur le périmètre confié, participer aux transferts de procédés.
- Définir les stratégies techniques en se conformant aux standards Sanofi et aux exigences règlementaires, évaluer les impacts en cas de processus de changement (Change Control)
Profil recherché
Bac+5 scientifique avec orientation qualité.
Minimum 3 ans d'expérience en support qualité, en validation & qualification dans l'industrie pharmaceutique
Connaissance et formation aux outils Veeva Qualipso est un plus
Connaissance des processus de production, de formulation, des processus Qualité et de l'environnement pharmaceutique
Réactivité, dynamisme, capacité d'adaptation, autonomie.
Aisance rédactionnelle et relationnelle.
Anglais souhaité
Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.
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Mission d'intérim : démarrage dès que possible, contrat jusqu'au 30 juin 2026.
Dans le cadre des procédures, de la règlementation en vigueur, contribuer à l'industrialisation de nouveaux vaccins et/ou à l'optimisation des procédés de formulation des vaccins actuels, en collaboration avec les autres équipes de MSAT, la production et les équipes Qualité.
La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.
Activités principales :
La personne recrutée exercera sur le site Sanofi de Val de Reuil, au sein de MSAT - Formulation Excellence, les activités principales suivantes:
- Rédaction de schémas procédés, de protocoles et de rapport d'essais
- Rédaction de protocoles et de rapports de qualification de procédés de formulation (mixing, filtration, transfert.)
- Interaction avec les collègues adjoints techniques, SPP (Spécialistes Produit Procédé) et chefs projets, interactions avec les collègues de production, Assurance Qualité, Validation, et collègues internationaux MSAT.
- Participations aux essais et validations procédés avec la production.
- Participation ou pilotage des enquêtes productions en cas de déviations procédé.
- S'appuyer sur l'expertise de ses collègues, établir les stratégies de validation, les défendre puis délivrer la feuille de route avec efficacité.
- Maitriser et développer la connaissance des produits de formulation sur le périmètre confié, participer aux transferts de procédés.
- Définir les stratégies techniques en se conformant aux standards Sanofi et aux exigences règlementaires, évaluer les impacts en cas de processus de changement (Change Control)
Profil recherché
Bac+5 scientifique avec orientation qualité.
Minimum 3 ans d'expérience en support qualité, en validation & qualification dans l'industrie pharmaceutique
Connaissance et formation aux outils Veeva Qualipso est un plus
Connaissance des processus de production, de formulation, des processus Qualité et de l'environnement pharmaceutique
Réactivité, dynamisme, capacité d'adaptation, autonomie.
Aisance rédactionnelle et relationnelle.
Anglais souhaité
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