informations générales
Laval
Le Groupement Hospitalier de Territoire (GHT) de la Mayenne et du Haut-Anjou recherche un Technicien d'études cliniques à 100%.
Le GHT regroupe 7 établissements publics de santé :
- Le Centre Hospitalier de Laval, établissement support
- Le Centre Hospitalier de Nord Mayenne à Mayenne
- Le Centre Hospitalier du Haut Anjou à Château-Gontier
- Le Centre Hospitalier Local du Sud-Ouest Mayennais (Craon-Renazé)
- Le Centre Hospitalier d'Ernée
- Le Centre Hospitalier d'Evron
- Le Centre Hospitalier de Villaines-La-Juhel
Le poste,
Le Technicien d'études cliniques sera rattaché à l'établissement support du GHT, le Centre Hospitalier de Laval.
Il sera amené à se déplacer dans chacun des établissements du Groupement Hospitalier de Territoire (permis B indispensable).
Vos missions,
Dans les premiers mois qui suivent la prise de poste :
- Incarner un « guichet unique » de la recherche clinique au sein des Hôpitaux de la Mayenne et être identifié comme l'interlocuteur privilégié de la DRCI de Territoire
- Acculturer et former les professionnels médicaux et paramédicaux des Hôpitaux de la Mayenne à la recherche clinique
- Structurer la recherche clinique en interne par la mise en place du circuit des études sur données
- Organiser une traçabilité des financements recherche
- Mettre en place une filière réactive d'information des services concernés par les études
A terme :
- Accompagner les praticiens et paramédicaux dans la mise en place de protocoles de recherche
- Participer à la réalisation des protocoles de recherche clinique dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur
- Collecter les données des études sous la responsabilité des investigateurs et des équipes médico-soignantes
- Faire vivre une communication interne et externe efficace.
Votre profil,
Connaissances requises et savoir-faire :
- Maîtriser la démarche projet spécifique aux recherches cliniques
- Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Qualités requises :
- Bonne capacité relationnelle et de faculté d'adaptation rapide
- Être rigoureux, méthodique et autonome
- Réactivité, disponibilité, diplomatie
- Aptitude pédagogique, au travail en équipe et à la communication
- Capacité d'analyse, de synthèse et rédactionnelle
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- Le Centre Hospitalier de Laval, établissement support
- Le Centre Hospitalier de Nord Mayenne à Mayenne
- Le Centre Hospitalier du Haut Anjou à Château-Gontier
- Le Centre Hospitalier Local du Sud-Ouest Mayennais (Craon-Renazé)
- Le Centre Hospitalier d'Ernée
- Le Centre Hospitalier d'Evron
- Le Centre Hospitalier de Villaines-La-Juhel
Le poste,
Le Technicien d'études cliniques sera rattaché à l'établissement support du GHT, le Centre Hospitalier de Laval.
Il sera amené à se déplacer dans chacun des établissements du Groupement Hospitalier de Territoire (permis B indispensable).
Vos missions,
Dans les premiers mois qui suivent la prise de poste :
- Incarner un « guichet unique » de la recherche clinique au sein des Hôpitaux de la Mayenne et être identifié comme l'interlocuteur privilégié de la DRCI de Territoire
- Acculturer et former les professionnels médicaux et paramédicaux des Hôpitaux de la Mayenne à la recherche clinique
- Structurer la recherche clinique en interne par la mise en place du circuit des études sur données
- Organiser une traçabilité des financements recherche
- Mettre en place une filière réactive d'information des services concernés par les études
A terme :
- Accompagner les praticiens et paramédicaux dans la mise en place de protocoles de recherche
- Participer à la réalisation des protocoles de recherche clinique dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur
- Collecter les données des études sous la responsabilité des investigateurs et des équipes médico-soignantes
- Faire vivre une communication interne et externe efficace.
Votre profil,
Connaissances requises et savoir-faire :
- Maîtriser la démarche projet spécifique aux recherches cliniques
- Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Qualités requises :
- Bonne capacité relationnelle et de faculté d'adaptation rapide
- Être rigoureux, méthodique et autonome
- Réactivité, disponibilité, diplomatie
- Aptitude pédagogique, au travail en équipe et à la communication
- Capacité d'analyse, de synthèse et rédactionnelle
