informations générales
Poste en CDI basé en région Rhône-Alpes (home office possible 2 jours par semaine).
Au sein de l'équipe clinique actuellement composée de 3 personnes, vous êtes chargé d'assurer le suivi, la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique.
Vos missions peuvent se résumer ainsi :
- Mettre en oeuvre la procédure d'évaluation clinique des produits.
- Faire les plans d'études cliniques et les mises à jour des rapports d'évaluation clinique.
- Rédiger des études bibliographiques.
- Rédiger des pièces de dossiers réglementaires (CER, rapport PMS) ou médico-économiques et des argumentaires cliniques pour la force commerciale.
- Développer des supports de saisie des données, effectuer le suivi des centres d'évaluation, réaliser la collecte des données cliniques, analyser et synthétiser les résultats.
- Préparer des publications et communications.
- Développer un réseau d'évaluateurs cliniques des produits....