photo Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)

Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)

Emploi Hôpitaux - Médecine

Villejuif, 94, Val-de-Marne, Île-de-France

L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et classé au troisième rang mondial des hôpitaux en cancérologie, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d'enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue. Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et dans le cadre des activités du Bureau des Opérations Cliniques, nous recherchons deux Attaché(e.s) de Recherche Clinique en CDD de 6 mois. Vos missions seront les suivantes : - Préparer la mise en place de l'étude en coordonnant les différents acteurs de la recherche afin d'en assurer une déclinaison opérationnelle optimale, - Organiser la mise en place de l'étude en lien avec le Promoteur, - Contribuer au processus d'inclusion des patients auprès du(des) investigateur(s), - Saisir les informations relatives au suivi des patients dans le logiciel CTMS, ou tout autre solution, de suivi des patients, de manière exhaustive afin de permettre le marquage, le suivi des patients et la facturation des coûts et surcoûts[...]

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Emploi Hôpitaux - Médecine

Villejuif, 94, Val-de-Marne, Île-de-France

L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un attaché de Recherche Clinique en CDD de 6 mois. Dans le cadre des études STRONG-AYA-France et OSTEOMAP, vos missions en qualité d'Attaché de Recherche Clinique consisteront notamment à : - Préparer la mise en place de l'étude dans les autres centres en France en coordonnant les différents acteurs de la recherche afin d'en assurer une déclinaison opérationnelle optimale, - Préparer les documents de travail nécessaires à la réalisation de l'étude sur site, - Organiser la mise en place de l'étude en lien avec le chef de projet, - Contribuer au processus d'inclusion des patients auprès du(des) investigateur(s), - Assurer le suivi de l'étude en aidant les investigateurs jusqu'à la clôture de l'étude à garantir le bon déroulement des recherches dans le respect du protocole, des BPC ICH, de la règlementation et des procédures en vigueur. - Saisir les informations relatives au suivi des patients dans le logiciel CTMS, ou tout autre solution, de suivi des patients, de manière exhaustive afin de permettre le marquage,[...]

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