informations générales
Besançon
CDD
Rattaché(e) au département R&D, vous jouerez un rôle essentiel dans la validation, le contrôle et l'amélioration de nos systèmes.
Si vous aimez les environnements techniques exigeants et que vous souhaitez contribuer à des technologies qui améliorent concrètement la pratique chirurgicale, cette opportunité est faite pour vous.
VOS MISSIONS
- Concevoir et conduire des scénarios de stress-test pour analyser et documenter les limites des produits en conditions extrêmes, et garantir leur robustesse.
- Documenter précisément chaque essai, produire des rapports clairs et synthétiques pour les équipes techniques, réglementaires et cliniques.
- Analyser méthodiquement les comportements du système en conditions normales et dégradées, synthétiser les conclusions et identifier des axes d'amélioration produit.
- Participer à la préparation, à l'exécution et à la documentation exhaustive des protocoles de validation réglementaire (conformité aux normes ISO et marquage CE).
- Contribuer à la veille technologique, à l'intégration de nouvelles méthodes de test, et innover dans la définition des protocoles d'essai.
LE PROFIL
FORMATION
- Formation Bac+3 minimum en biomédical, électronique, mécatronique, informatique industrielle, ou domaine apparenté.
COMPETENCES REQUISES :
- Qualités de rédaction et de synthèse élevées pour la production de rapports techniques rigoureux et exploitables par des destinataires variés.
- Bonnes bases en système (compréhension du fonctionnement global d'un appareil complexe, capacité à raisonner en mode « système » et à simuler les interactions logicielles/matérielles).
- Bases en programmation (tout industriel courant) appréciées pour interagir avec les protocoles de test automatisés ou comprendre les logs applicatifs.
- Sens de l'analyse, autonomie, rigueur, curiosité scientifique et force de proposition.
- Expérience dans le secteur médical, les dispositifs médicaux ou la validation de solutions techniques fortement valorisée.


