informations générales
Toulouse
CDI
Poste à pourvoir à compter du 01/10/2025.
Le coordonnateur recherche clinique assure la préparation, le suivi général et la mise en oeuvre des études cliniques OCR promoteur.
Missions :
- Assurer la préparation des nouvelles études confiées en vue de leur soumission réglementaire initiale
- Assurer la coordination générale des études sur le plan opérationnel en lien avec les acteurs concernés en interne et en externe
- Préparer le plan de monitoring de l'étude, collaborer avec l'ARC promoteur à son déroulé, revoir et valider les comptes rendus de monitoring ; discuter des actions à mettre en place et assurer leur suivi le cas échéant
- Collaborer avec l'équipe de data management pour l'élaboration du CRF et la revue des données de l'étude ; participer aux réunions de revue de données / revue de qualité
- Réaliser les modifications dans les documents concernés en cas de modification substantielle de l'étude, la rédaction du justificatif pour les autorités et le suivi des retours.
- Participer à la démarche qualité de la cellule en lien avec le référent qualité et le responsable (actualisation des procédures qualité, participations aux actions d'amélioration continue)
Avantages sociaux :
- CSE (chèques vacances, remboursement activités sportives, colis fin d'année...)
- Restaurant d'entreprise
- Crèche d'entreprise
- Remboursement des frais de transport à hauteur de 50% (accessibilité bus + Teleo)
Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.