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Paris
CONTEXTE
Présentation du service et de l'équipe
Le CIC Neurosciences est une Unité Fonctionnelle du Département de Neurologie du Pr CORVOL. C'est une unité de recherche clinique en pharmacologie expérimentale, physiologie et génétique, dédiée aux maladies du système nerveux, portant sur des patients ou des volontaires sains avec une file active de 80 protocoles en moyenne. Le CIC comprend 6 lits d'hospitalisation de jour, 8 fauteuils d'hospitalisation de jour et 4 box de consultation. Il est ouvert du lundi au vendredi.
Composition de l'équipe
Équipe pluridisciplinaire composée de neurologues, cadre de santé, coordinatrice des ARCs, 9 infirmières, 12 ARCs, 3 aides-soignants, 3 techniciens de laboratoires, 2 Neuropsychologues, 1 assistante médico administrative, 1 gestionnaire INSERM, 6 chefs de projets.
MISSIONS PRINCIPALES
Rattaché à l'équipe du CIC Neurosciences, l'attaché(e) de recherche clinique sera chargé(e) des missions suivantes :
- Participation au processus d'inclusions des participants (screening, recrutement)
- Information et conseil a des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation du circuit complet des participants
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures spécifiques aux protocoles
- Planification et coordination de la réalisation du projet en fonction des ressources
- Organisation et réalisation du recueil des données de l'étude
- Vérification des données en vue des monitorages (contrôle qualité des données)
- Suivi des évènements indésirables
- Organisation et (co-)animation des réunions (logistique, mise en place, réunions de suivi.)
- Participation à la démarche qualité et à l'élaboration des procédures qualité
PROFIL
Diplôme Bac+5 dans un domaine scientifique
SAVOIR-FAIRE
- Effectuer les actes d'investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives au protocole de recherche clinique
- Analyser et utiliser des informations a partir du dossier hospitalier du patient
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables a autrui en respectant le secret professionnel
- Organiser, animer / communiquer avec une ou plusieurs équipes
SAVOIR
- Formation en recherche clinique
- Anglais scientifique
- Bureautique (Pack Office)
SAVOIR-ETRE
- Sens du collectif (Travail en équipe multidisciplinaire)
- Capacité d'organisation et de rigueur
- Capacité d'adaptation
- Capacité d'autonomie
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenairePrésentation du service et de l'équipe
Le CIC Neurosciences est une Unité Fonctionnelle du Département de Neurologie du Pr CORVOL. C'est une unité de recherche clinique en pharmacologie expérimentale, physiologie et génétique, dédiée aux maladies du système nerveux, portant sur des patients ou des volontaires sains avec une file active de 80 protocoles en moyenne. Le CIC comprend 6 lits d'hospitalisation de jour, 8 fauteuils d'hospitalisation de jour et 4 box de consultation. Il est ouvert du lundi au vendredi.
Composition de l'équipe
Équipe pluridisciplinaire composée de neurologues, cadre de santé, coordinatrice des ARCs, 9 infirmières, 12 ARCs, 3 aides-soignants, 3 techniciens de laboratoires, 2 Neuropsychologues, 1 assistante médico administrative, 1 gestionnaire INSERM, 6 chefs de projets.
MISSIONS PRINCIPALES
Rattaché à l'équipe du CIC Neurosciences, l'attaché(e) de recherche clinique sera chargé(e) des missions suivantes :
- Participation au processus d'inclusions des participants (screening, recrutement)
- Information et conseil a des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation du circuit complet des participants
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures spécifiques aux protocoles
- Planification et coordination de la réalisation du projet en fonction des ressources
- Organisation et réalisation du recueil des données de l'étude
- Vérification des données en vue des monitorages (contrôle qualité des données)
- Suivi des évènements indésirables
- Organisation et (co-)animation des réunions (logistique, mise en place, réunions de suivi.)
- Participation à la démarche qualité et à l'élaboration des procédures qualité
PROFIL
Diplôme Bac+5 dans un domaine scientifique
SAVOIR-FAIRE
- Effectuer les actes d'investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives au protocole de recherche clinique
- Analyser et utiliser des informations a partir du dossier hospitalier du patient
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables a autrui en respectant le secret professionnel
- Organiser, animer / communiquer avec une ou plusieurs équipes
SAVOIR
- Formation en recherche clinique
- Anglais scientifique
- Bureautique (Pack Office)
SAVOIR-ETRE
- Sens du collectif (Travail en équipe multidisciplinaire)
- Capacité d'organisation et de rigueur
- Capacité d'adaptation
- Capacité d'autonomie
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