informations générales
Paris
CDD
L'Ensemble hospitalier de l'Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique.
La force de l'Institut Curie ?
Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu'aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.
Vos missions au quotidien
Rejoignez dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer au sein de services performants et devenez Attaché de recherche clinique en CDD de 2 ans à temps plein sur les sites de l'Ensemble hospitalier (Paris, Saint-Cloud et Orsay).
Vos missions :
L'Attaché de recherche clinique (ARC) assure :
- la saisie des données d'études cliniques et des cohortes de vraie vie liées aux cancers du sein et gynécologiques
- le suivi de l'étude et des cohortes en aidant les médecins investigateurs et les équipes hospitalières
- faire le lien avec les équipes de l'Institut des Cancers des Femmes pour la mise à disposition des données
Principales activités :
- Recueillir les données cliniques et biologiques dans les différents outils mis en place avec le promoteur (Elios, CRF et/ou questionnaire papier et/ou électroniques, plateforme sécurisée.).
- Répondre aux demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur.
- Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle
qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs).
- Veiller au respect des réglementations sur la protection des données et la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations.
- Aider à la préparation de la mise en œuvre administrative des études
- Contribuer au suivi de l'étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalières
- Contribuer la clôture et l'archivage des études
- Participer à la gestion des documents administratifs
Activités transversales :
- Reporting de l'activité au responsable hiérarchique.
- Participation à la mise à jour des procédures et à la démarche qualité
Profil recherché :
Compétences requises :
- Rigueur & méthode
- Sens de l'organisation
- Discrétion et respect de la confidentialité
- Proactivité
- Sens de la communication
- Esprit de synthèse
- Aisance relationnelle
- Esprit d'équipe
Diplômes / qualifications requis(es) :
- Formation Bac +2/+3 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques.
- Formation en recherche clinique
- Connaissance de la terminologie médicale (idéalement en oncologie) et de la réglementation en vigueur (BPC notamment).
- Connaissance des outils informatiques Pack Office
- Anglais écrit/lu niveau intermédiaire
- Une expérience préalable serait idéale
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireLa force de l'Institut Curie ?
Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu'aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.
Vos missions au quotidien
Rejoignez dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer au sein de services performants et devenez Attaché de recherche clinique en CDD de 2 ans à temps plein sur les sites de l'Ensemble hospitalier (Paris, Saint-Cloud et Orsay).
Vos missions :
L'Attaché de recherche clinique (ARC) assure :
- la saisie des données d'études cliniques et des cohortes de vraie vie liées aux cancers du sein et gynécologiques
- le suivi de l'étude et des cohortes en aidant les médecins investigateurs et les équipes hospitalières
- faire le lien avec les équipes de l'Institut des Cancers des Femmes pour la mise à disposition des données
Principales activités :
- Recueillir les données cliniques et biologiques dans les différents outils mis en place avec le promoteur (Elios, CRF et/ou questionnaire papier et/ou électroniques, plateforme sécurisée.).
- Répondre aux demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur.
- Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle
qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs).
- Veiller au respect des réglementations sur la protection des données et la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations.
- Aider à la préparation de la mise en œuvre administrative des études
- Contribuer au suivi de l'étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalières
- Contribuer la clôture et l'archivage des études
- Participer à la gestion des documents administratifs
Activités transversales :
- Reporting de l'activité au responsable hiérarchique.
- Participation à la mise à jour des procédures et à la démarche qualité
Profil recherché :
Compétences requises :
- Rigueur & méthode
- Sens de l'organisation
- Discrétion et respect de la confidentialité
- Proactivité
- Sens de la communication
- Esprit de synthèse
- Aisance relationnelle
- Esprit d'équipe
Diplômes / qualifications requis(es) :
- Formation Bac +2/+3 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques.
- Formation en recherche clinique
- Connaissance de la terminologie médicale (idéalement en oncologie) et de la réglementation en vigueur (BPC notamment).
- Connaissance des outils informatiques Pack Office
- Anglais écrit/lu niveau intermédiaire
- Une expérience préalable serait idéale
