informations générales
Paris
CDI
- Règlementaire : monitoring, gestion qualité, contrôle de données, remplissage CRF
- Expérience en laboratoire : prise ne charge d'échantillons biologiques, traitement pré analytique, envoi en laboratoire central.
- Gestion des stocks, Gestion des planning, gestion des "racking forms".
- Résolutions de "queries", nettoyage de base de données.
- Mise en place, formation des soignants et techniciens, gestion des formulaires règlementaires ("delegation forms", "trainning log").
- Veille documentaire : version des protocoles, extraction des données.
Le travail se fait en collaboration avec des techniciens de laboratoire, des chefs de projets et des infirmières de recherche clinique : nous demandons un esprit d'équipe, savoir communiquer et savoir transmettre.
Vous serez amené(e) à effectuer des déplacements France entière selon les missions (entre environ 2 et 10 / mois).







