informations générales
• Vous êtes vivement impliqué dans la réflexion des plans de développement des formules et des procédés de fabrication,
• Vous fabriquez (à l'échelle pilote) des lots de développement cliniques et réglementaires dans le respect de la réglementation en vigueur (Europe ou US),
• Vous suivez également des lots à l'échelle industrielle grâce à votre expertise produit et process à la production,
• Vous avez une partie rédaction et vérification de rapports, protocoles et dossiers de fabrication,
• Vous travaillez de manière transversale avec le Département Développement Service Analytique, l'analyse et l'interprétation des résultats.