informations générales
Paris
CDI
- Rédiger et relire des documents médicaux et scientifiques : publications, abstracts, posters, rapports cliniques, dossiers réglementaires, supports de formation ou de communication médicale.
- Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, précis et adaptés aux différentes audiences (experts, cliniciens, patients, équipes internes).
- Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, marketing et affaires cliniques pour garantir la cohérence et la conformité des livrables.
- Assurer une veille scientifique et réglementaire sur vos aires thérapeutiques de prédilection.
Participer à l'amélioration continue des process de rédaction et à la diffusion des bonnes pratiques au sein du pôle médical.
Votre profil
- Formation scientifique supérieure (PhD, PharmD, MSc en sciences de la vie, médecine, pharmacie ou domaine connexe)
3 à 5 ans minimum en rédaction médicale, idéalement dans un environnement conseil, CRO, ou industrie pharmaceutique
- Compétences techniques : Excellentes compétences rédactionnelles
Savoir être :
- Sens de la rigueur scientifique, de la pédagogie et du travail en équipe
- Connaissance des référentiels de publication médicale et des guidelines réglementaires (ICH, EMA, GPP, CONSORT, etc.)
Langues : Anglais & Français


