informations générales
Saint-Cyr-en-Val
CDI
Vos missions ainsi que vos responsabilités:
- la gestion des non-conformités (investigations, rapports, actions, ...), des Actions Correctives / Préventives (CAPAs)
- les formations qualité applicables au personnel
- le suivi relationnel des laboratoires clients
- la gestion des analyses de risque des processus
- la réalisation et le suivi des audits (clients, internes et externes)
- la gestion des revues de processus
- la revue des QTA et questionnaires qualité des laboratoires donneurs d'ordre
Participer à :
- la mise en place, le suivi et la gestion du système et de la documentation Qualité
- la gestion des changements du site
- la réalisation des indicateurs du service
- au suivi des indicateurs qualité
- la réalisation et au suivi des opérations pharmaceutiques du site (opérations de fabrication limitées au conditionnement secondaire, étiquetage, contrôle et validation des dossiers de fabrication, gestion de la quarantaine, rappels de lots, gestion des retours,.).
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- les formations qualité applicables au personnel
- le suivi relationnel des laboratoires clients
- la gestion des analyses de risque des processus
- la réalisation et le suivi des audits (clients, internes et externes)
- la gestion des revues de processus
- la revue des QTA et questionnaires qualité des laboratoires donneurs d'ordre
Participer à :
- la mise en place, le suivi et la gestion du système et de la documentation Qualité
- la gestion des changements du site
- la réalisation des indicateurs du service
- au suivi des indicateurs qualité
- la réalisation et au suivi des opérations pharmaceutiques du site (opérations de fabrication limitées au conditionnement secondaire, étiquetage, contrôle et validation des dossiers de fabrication, gestion de la quarantaine, rappels de lots, gestion des retours,.).
