informations générales
Lille
CDI
Vous veillez au respect du protocole et des « Bonnes Pratiques Cliniques » par les investigateurs.
Vous êtes l'interface entre promoteur (chef de projet, coordonnateur, vigilants essais cliniques, data-managers) et investigateurs.
Votre cursus de formation est principalement scientifique, et vous êtes idéalement titulaire d'un diplôme de type Master d'Ingenierie de la Santé ou Diplôme Inter-universitaire d'Assistant de Recherche Clinique (ARC). Vous connaissez les bonnes pratiques cliniques, et la réglementation du domaine de la recherche clinique.
Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, Power point) et l'anglais. Vous faites preuve d'un bon relationnel et d'une capacité à travailler en équipe. Rigoureux(se) et organisé(e), vous avez su démontrer votre autonomie et votre réactivité.
Le Centre Oscar Lambret est engagé dans une politique de développement de l'emploi des personnes reconnues handicapées.
Ce poste est à pourvoir dès possible.
Merci d'adresser votre lettre de candidature, CV et lettre de motivation, à l'attention du Direction des Ressources Humaines du Centre Oscar Lambret, 3 rue Frédéric Combemale - BP 307 - 59020 Lille Cedex ou par mail : drh@o-lambret.fr


